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郭台銘將卸鴻海董座 接班名單出爐
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財經中心／綜合報導【19:56發稿｜20:19新增內文 】
鴻海董事長郭台銘投入選戰，將卸下鴻海董事長，而鴻海今（10）日召開董事會並發布重大訊息，宣布最新6席董事改選提名名單，包括郭台銘、呂芳銘、盧松青、劉揚偉、戴正吳、李傑。而令人關注的是，郭台銘仍在名單內，對此他也表示，不會擔任董事長。據悉，最有可能接下董事長大位的，以呂芳銘及劉揚偉的呼聲最高。
鴻海下午召開董事會，而會議中也通過了董事改選名單，候選名單有郭台銘、呂芳銘、劉揚偉、李傑、盧松青及戴正吳；獨立董事候選人名單中，則有王國城、郭大維及龔國權。
對於仍名列董事名單，人在台中的郭台銘表示，自己不會擔任董事長，只會擔任董事，但若是參選總統得辭去董事一職，就會依照法規將董事辭掉。由於郭台銘曾表示，接班人選就在董事名單中，也讓外界猜測將由誰接下鴻海董事長寶座，據《經濟日報》報導，以呂芳銘及劉揚偉的呼聲較高。
至於最後是誰成為郭台銘的接班人，得等到6月21日股東會選出新董事後，才能在新董事會中選出新任的董事長。（編輯：林奇樺）
▲鴻海董事長郭台銘。（圖／翻攝自郭台銘臉書）
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兒時常跌倒、姿勢怪異 龐貝氏症莫錯失黃金治療期
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【健康醫療網／記者田柏升報導】30歲的龐貝氏症患者張先生，小時候走路常跌倒，姿勢怪異，父母以為只是缺乏運動，長大後問題就會改善。後來國小五年級時被診斷出脊椎側彎，行動仍然緩慢，直到國二被老師體罰時，怎麼都無法達成動作，才被帶到腦神經內科檢查，確診為罕見的晚發型龐貝氏症，遺憾錯失了黃金治療期，肌肉已逐漸無力。
染色體變異缺失 肝醣轉葡萄糖功能出問題
龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇博士指出，龐貝氏症是因為染色體基因突變或缺失，導致體內缺乏負責轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，造成無法分解的肝醣持續堆積，進而肌肉功能受損，影響包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟在內等多重器官，是一種隱性遺傳罕見疾病，分為嬰兒型及晚發型兩種。
嬰兒型不及早治療 恐難活過2歲
嬰兒型發生率約為五萬分之一，出生前幾個月內，就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力的情形，病情發展迅速，不立即治療常因心臟衰竭僅能存活一、二歲。2008年起台灣已全面推廣龐貝氏症嬰兒篩檢，為新生嬰兒把握黃金治療期。
晚發型發病不問年齡 平均6-8年才確診
晚發型龐貝氏症發生率約為兩萬分之一，兒童至成人都可能發病，陳博士曾收治一名病患甚至在70歲高齡才發病，主要影響骨骼肌肉及呼吸肌肉，典型症狀包括肌肉無力、下背疼痛、脊椎側彎、晨間頭痛、呼吸困難與睡眠呼吸障礙等。
晚發型龐貝氏症初期症狀，與其他神經肌肉疾病症狀類似，診斷困難。許多患者常遊走神經科、骨科、胸腔內科、免疫風濕科等皆無法確診，有33%病友曾被誤診為其他疾病，平均歷時6-8年才獲正確診斷。
治療以酵素替代療法為主 支持性療法為輔
目前主要以「酵素替代療法」終身治療，定時到醫院注射藥物，再根據患者症狀輔以不同支持性療法，例如飲食照護、呼吸照護、運動肌復健等，改善患者整體生理機能，並需要持續追蹤觀察。
誤診肌損不可逆 懷疑發病可諮詢神經內科
無論延誤診斷或誤診都將造成不可逆的肌肉損傷，肌肉強度及功能退化後，需要靠輔助器協助生活，也可能造成社交障礙，呼籲民眾平時應該注意身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應該到神經內科諮詢檢查。
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