【超值推薦】【白蘭氏】雙認證雞精72瓶(70g-瓶)
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商品訊息功能
- 品號：6271119
- 榮獲國家健康食品認證抗疲勞認證
- 短期補體力，長期平衡體質
- 2倍胺基酸，濃度高更有效
商品訊息描述
細明體白蘭氏雞精全新雙認證細明體抗疲勞認證細明體可加速運動後恢復期血乳酸及血氨濃度下降，有助於增進運動後疲勞的消除細明體免疫調節認證本產品經動物實驗結果證實有助於促進免疫細胞增生功能有助於促進吞噬細胞活性有助於促進自然殺手細胞活性【品名】白蘭氏雙認證雞精【主要成分】雞精【營養標示】每份毫升熱量大卡蛋白質公克脂肪公克飽和2019必買商品脂肪公克反式脂肪公克碳水化合物公克鈉毫克鉀毫克膽固醇毫克【包裝內容】入／盒淨重公克毫升／瓶【產地】台灣【建議用量】可選直接飲用。要讓雞精更好喝，建議可冷藏或溫熱後飲用。請勿直接將雞精瓶置入微波爐中加熱開瓶後，請立即飲完攝取量：抗疲勞功效，每日攝取瓶免疫力調節功效，每日攝取瓶如有特殊體質，請向專業人士諮詢熱賣支鏈有機酸尿症遺傳性疾病，例如：楓糖尿症患者應避免食好康推推用【保存期限】年【保存方式】請避免將本產品置於潮濕、高溫或曝曬等場所【產品責任險】本商品已向明台產物保險股份有限公司投保保險單號：【廠商資訊】馬來西亞商白蘭氏三推薦父親節禮物得利股份有限公司台灣分公司台北市松山區敦化北路號樓【食品業者登錄字號】
商品訊息特點
| 劑型 |
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|---|---|
| 健食字號 |
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| 禮盒包裝 |
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| 適用族群 |
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| 品牌國家 |
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
叫戰特斯拉！ 福斯純電動車ID.3未亮相先預購
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電動車大廠特斯拉的Model 3，之前還沒正式亮相就先預購，現在德國大廠福斯也用同樣手法，推銷自家的純電動車「ID.3」，這款電動車最低價不到三萬歐元，相當於約台幣103萬元，用低價搶攻電動車市，福斯也表示，終極目標是希望到了2025年時，每年要賣出100萬輛電動車。
雙色外觀，掀背車型，這款就是德國汽車大廠福斯今年迎戰電動車市的純電動車ID.3，這輛車其實要到今年9月的法蘭克福車展才會正式亮相，但現在就已經開始接受預購。
科技網站汽車編輯：「現在我們知道，這輛車的續航力可達330公里，約為205英哩左右，而最大電池的續航力可達550公里。」
起價不到三萬歐元，相當於不到台幣103萬元，電池電力分三等級，最基本款的，續航力就可達到330公里，最大電量的則可跑550公里，這款ID.3還限量三萬輛，附贈一年免費充電服務，這也只是福斯邁向純電動車市的開端，喊出300億歐元的電動車計畫，未來幾年更打算推出20幾款電動車，擺明宣戰特斯拉。
科技網站汽車編輯：「福斯預估一年將賣出10萬輛，最終目標是到2025年，要每年賣出100萬輛車。」
而未亮相先預購的行銷手法，也和特斯拉銷售Model 3是雷同的，現在只對歐洲29個市場開放，預計年底量產2020交車，低價衝銷量，都是為了先在電動車市搶下市佔率。
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9成新生兒活不過1歲！兒時易跌倒誤診...中研院士解密罕病「龐貝氏症」
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4月15日是「世界龐貝氏症日」，龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇解釋這個罕病會出現的症狀及治療方式。（攝影／陳稚華）
「新生兒有這種病的話，大概90%都活不過1歲。」中研院院士陳垣崇指出。
是什麼疾病這麼可怕？
「龐貝氏症是一種溶小體肝醣儲積症，常被稱為肝醣儲積症第二型，為一基因遺傳疾病。」同時也是龐貝氏症藥物發明之父的陳垣崇解釋，在一般情況下，溶小體可以消化、溶解體內廢物，但龐貝氏症患者因溶小體缺乏一種酸性麥芽糖酵素，使得進入溶小體的肝醣無法被分解而持續堆積，進而影響到細胞的功能。
那麼若罹患龐貝氏症會出現哪些狀況？是否能早期發現早期治療呢？每年的4月15日是「世界龐貝氏症日」，一起來了解這個罕見疾病......
罕病「龐貝氏症」是什麼？會出現哪些症狀？
陳垣崇指出，龐貝氏症是一種隱性遺傳罕見疾病，因第17對體染色體變異上的GAA基因發生突變或缺失，導致體內缺乏可轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」（acid alpha-glucosidase, GAA）酵素，使得大量無法分解的肝醣持續堆積，造成肌肉功能受損，並漸進式影響多重器官，包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟、消化系統。
「龐貝氏症患者是遺傳到各來自於父母的一個不健全基因時才會罹病，但帶因者本身不會罹病。」陳垣崇解釋。而龐貝氏症根據發病年齡分為「嬰兒型」及「晚發型」2種。「台灣做得很好，是全世界第一個做龐貝氏症新生兒篩檢的！」陳垣崇表示，台灣自2008年起全面性推展龐貝氏症新生兒篩檢。
目前已知嬰兒型龐貝氏症的發生率約為5萬分之一，在出生前幾個月內就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力情形，病情發展迅速，若沒有立即治療，常因心臟衰竭僅能存活至1、2歲。陳垣崇指出，因為這是一個罕見疾病，一般醫師要確診比較不太容易，「1歲之後到60歲發現都屬於晚發型，以發生率來說晚發型比早發型來得多。這些晚發型的患者我們都會定期去追蹤，但等到有症狀再去找醫師、確診，大概要花6-8年的時間。」
而晚發型龐貝氏症的發生率約為2萬分之一，從兒童至成人皆可能發病，症狀表現多樣主要影響骨骼肌肉及呼吸道肌肉，如肌肉無力、下背痛、脊椎側彎、走路爬樓梯有困難、呼吸困難、早晨頭痛、睡眠呼吸障礙等。
現年33歲及29歲來自香港的賴姓兄弟（左一、左二），同樣罹患晚發型龐貝氏症，後經過「酵素替代療法」治療已改善許多。（攝影／陳稚華）
「一些治療成功的個案，在1、2歲就能正常行走，如果太晚開始治療，就沒有辦法達到治療的效果。」陳垣崇也提醒民眾透過自主檢查、及早發現並及早治療，才能大幅減少因輕忽症狀而錯失治療黃金期的遺憾。
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